ClinicalWorks/ADRは、医薬品の安全性情報や症例情報管理業務を支援するパッケージソフトウェアとして、DXCの長年の医薬品安全性業務支援のノウハウをベースに開発されました。

ClinicalWorks/ADRは、クラウド環境でご利用いただけます。

ClinicalWorks/ADRは、製薬企業が安全性情報管理業務に求める機能をサポートすることを基本コンセ プトとして開発されました。

ClinicalWorks/ADRは情報源、 製造販売後/治験などの対象症例によらず安全性情報を国内レギュレーションに則して適切に管理できます。

ClinicalWorks/ADRは、クラウド環境(Microsoft Azure)でご利用いただけます。

ClinicalWorks/ADRをお客様のサーバーに設置してご利用いただく形態（オンプレミス）でのご提供も可能です。

業務量（データ容量、ユーザ数）に応じたシステムのリソースが割当てられます。

自社の運用形態（業務要件、ユーザ数）に対応し、ClinicalWorks/ADRの豊富な機能から必要な機能を選択でき、最適化された機能でサービスが利用できます。